3、适应症:本品可作为心脏负荷试验药物用于核素心肌灌注显像

二、危险提示 取得相关药品临床试验默示允许后,具体情况 如下: 一、本次取得临床试验默示允许药品的基础情况 1、药品称号:盐酸去甲乌药碱打针液 2、申请人称号:珠海润都制药股份有限公司;中国医学迷信院药物研究所;中 国医学迷信院阜外病院,以赞助诊断 跟 评估心肌缺血,注意 防备投资危险。

得知公司新药研发项目盐酸 去甲乌药碱打针液(受理号CXHR1700004)已取得临床试验默示允许,敬请宽大投资者谨慎投资。

没有虚假记 载、误导性陈述或重大遗漏,新药项目取得临床试验批准是新药研发的阶段性成果。

后续能否取得国家 药品监督治理局的批准上市尚具备诸多不肯定性,公司将按国家临床试验的要求组织发展临 床试验, 珠海润都制药股份有限公司(以下简称“公司”)于近日在国家药品监督治理 局药品审评核心网站()查问, 特此布告。

原题目:润都股份:对于公司新药研发项目取得药物临床试验默示允许的布告 证券代码:002923 证券简称:润都股份 布告编号:2019-075 珠海润都制药股份有限公司 对于公司新药研发项目取得药物临床试验默示允许的布告 本公司及董事会全体成员保障信息表露内容的真实、精确跟 完整, 珠海润都制药股份有限公司 董事会 2019年8月6日 中财网 , 3、适应症:本品可作为心脏负荷试验药物用于核素心肌灌注贯注显像,。